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三、建设全球领先的生物医药创新研发高地(十三)鼓励企业增加研发投入。鼓励风险投资基金投资新兴的药品医疗器械企业,充分发挥上海生物医药产业股权投资基金作用,撬动社会资本参与上海生物医药产业的产品研发、成果转化和创新体系建设,力争集聚20家以上具有国际影响力的生物医药创新研发机构。鼓励药品医疗器械企业增加研发投入,加强新产品研发和已上市产品的继续研究,加快免疫细胞治疗、单抗药物、基因治疗等新技术研究,争取每年有30个以上具有核心技术优势的自主创新药品医疗器械产品注册申报。鼓励引入市场化保险机制,对高风险的临床试验,申请人应当为受试者购买保险;按照相关规定,对符合条件的生物医药人体临床试验责任保险和生物医药产品责任保险予以保费50%的财政专项补贴,降低相关企业、医院等的创新风险。

(二十三)规范药品学术推广行为。药品上市许可持有人须将其聘用(或授权)的医药代表名单在全国统一的平台上进行登记备案,并向社会公开。医药代表的学术推广活动应公开进行,在医疗机构指定部门备案。禁止医药代表承担药品销售任务,禁止向医药代表或相关企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表误导医生使用药品或隐匿药品不良反应的,应严肃查处;以医药代表名义进行药品经营活动的,按照非法经营药品查处。

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